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强生(上海)医疗器材有限公司对骨关节手术器械主动召回

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-10-09  来源:中国医疗机构网   浏览次数:0
核心提示:上海市食药监局官网发布消息称,强生(上海)医疗器材有限公司报告,涉及产品的深度测量尺存在设计偏差,使其测量读数不准确。强

上海市食药监局官网发布消息称,强生(上海)医疗器材有限公司报告,涉及产品的深度测量尺存在设计偏差,使其测量读数不准确。强生(上海)医疗器材有限公司对骨关节手术器械(注册证号:国械备20170306)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

 
 
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